在分子生物学领域，腺病毒载体是将外源基因导人动物细胞内经常使用的载体之一。由于其靶细胞种类多，转导效率高，对增殖期及静止期细胞均有很高的转导效率；它不整合到宿主基因组中，不会引起插入突变，理化性质较稳定，易于分离纯化，可容纳较大的目的基因片段等优势；因而腺病毒载体被广泛用于体外基因转染，基因治疗，及基因疫苗制备等实验及临床研究中。

白泽生物一直走在基因治疗载体系统研发的最前端，已构建了表达不同报告基因和功能基因的复制缺陷型腺病毒1000余种(5型、11型、35型)，已在科学研究领域得到了广泛的应用。

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溶瘤腺病毒是指通过基因工程方法改造的，能选择性的在肿瘤细胞中复制并杀死肿瘤细胞的基因工程病毒。国际上一共有120多种溶瘤病毒在人或动物身上进行了有效性试验，已有一个溶瘤腺病毒产品上市用于治疗头颈部肿瘤，并有6个溶瘤病毒产品在临床3期研究中。 溶瘤病毒是目前肿瘤生物治疗的一个重要研究热点,发表在SCI刊物上有关溶瘤病毒的论文每年以37%的速度在增长。由于溶瘤病毒领域最近取得的发展，《Molecular Therapy》等4种国际知名学术期刊发专刊对溶瘤病毒的发展情况进行了详细报导。其中《Molecular Therapy》主编在编者按中指出“溶瘤病毒产品的研发已进入了一个前所未有的快速发展阶段，被美国药监局批准上市的溶瘤病毒产品已指日可待”。

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以腺相关病毒（AAV）作为载体的基因治疗最近取得了突飞猛进的发展。如先天性失明利伯氏黑曚症（LCA）病人接受经腺相关病毒作为载体的基因治疗后过上了正常人的生活；色盲的猴子在接受AAV介导的基因治疗之后，能够有效地辨认不同颜色的食物；先天性肌肉无力症的妇女接受AAV介导的基因治疗后症状得到了显著的改善。目前有3个AAV介导的基因治疗产品在临床3期研究之中，业界预计以AAV为载体的基因治疗产品有望在近一两年内被美国FDA批准上市。这些进展不光为人类疾病防治带来革命性的变化，也为广大科研工作者提供了更广阔的研究领域。

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